首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20231568 | 利培酮片
...续攻击或其他破坏性行为。 利培酮片生物等效性试验
评估
受试制剂利培酮片(规格:1 mg)与参比制剂维思通®(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究
评估
在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片
...病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中
评估
Camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片
...病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中
评估
Camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片
...病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中
评估
Camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究
评估
在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,
评估
两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 NHDM2020-018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230109 | 石杉碱甲控释片
...试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中的Ib期临床研究
评估
石杉碱甲控释片在老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中多次/滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的人体生物等效性研究
评估
受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232058 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...醇血症(HoFH) 依折麦布阿托伐他汀钙片生物等效性试验
评估
受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部