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药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期
临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期
临床
研究
SHR-1703-30...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验 PM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期
临床
研究
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期
临床
研究
PRO-PC-002-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132092 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...急性细菌性感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV期
临床
研究
“注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)”治疗儿科急性细菌性感染的多中心、开放、非对照Ⅳ期
临床
研究
LH12WLM010-P-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊
...2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究
盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
HJG-DBZY-YSXBJ;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
JS004-001-I;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
...估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期
临床
研究
评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期
临床
研究
2021-I-LPTFJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液
...于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期
临床
研究
与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心
临床
研究
BJK-Z-F18HN-202010-YZGK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究
评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究
TBTDAWBT-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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