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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

...药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP

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药物临床试验：CTR20242620 | 注射用德拉沙星

...肺炎 注射用德拉沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20243373 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24117

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

...的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓释颗粒（规格：1g）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、全重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-G-BE-009

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药物临床试验：CTR20250354 | 硝苯地平控释片

...释片（30mg）生物等效性试验 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-XBDP-2504

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药物临床试验：CTR20250082 | 阿帕他胺片

...在健康受试者中的生物等效性试验 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2425

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