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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗
中国
慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...曲马多缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏
...随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在
中国
健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在
中国
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗
中国
婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
...放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
...崩片(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片
...松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验
中国
健康受试者空腹状态下单次口服阿仑膦酸钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性预试验 ALLSNP.BE.QX.Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗
中国
慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
1年前
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