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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在
中国
健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在
中国
人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片
...行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在
中国
健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,并进行受试制剂与对照制剂的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
...条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242567 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 FMSFNLSP.BE.DFT.Z
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940
...增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在
中国
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242988 | 吡拉西坦片
...儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.QX.Z
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242586 | 富马酸伏诺拉生片
...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23037
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在
中国
健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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