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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

...类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
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药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片

CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
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药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片(受试制剂)与吡非尼酮片(对照制剂)的药代动力学比较试验,并进行受试制剂与对照制剂的...
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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液

...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-004
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药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

...条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111
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药物临床试验:CTR20242567 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 FMSFNLSP.BE.DFT.Z
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药物临床试验:CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

...增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在中国噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01
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药物临床试验:CTR20242988 | 吡拉西坦片

...儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.QX.Z
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药物临床试验:CTR20242586 | 富马酸伏诺拉生片

...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23037
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药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液

...类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01
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