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药物临床试验：CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片

...巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-002

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药物临床试验：CTR20211479 | 地西泮片

...可用于麻醉前给药。 地西泮片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服地西泮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 DXPT.BE.HZ.F

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...身交叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-001

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药物临床试验：CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片

...巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-002

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药物临床试验：CTR20220378 | 格列喹酮片

...nwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片（30mg）人体生物等效性研究 LWY19084B-...

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

...给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 4 202 304

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药物临床试验：CTR20232261 | 吡拉西坦片

...物等效性正式试验 吡拉西坦片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE260

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

...胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期研究 SCW1201-3021

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药物临床试验：CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液

...种点刺液有效性及安全性的III临床研究（全国） 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III22-1； 2.0版

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药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

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