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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

...条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111

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药物临床试验：CTR20244976 | 孟鲁司特钠口崩片

...司特钠口崩片人体生物等效性试验 孟鲁司特钠口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024039

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药物临床试验：CTR20251873 | 左炔诺孕酮片

...片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片（规格：1.5mg）在中国健康女性受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY25048

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药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

...安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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药物临床试验：CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01

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药物临床试验：CTR20171062 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20171062 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性研究 AGLT-JSNT-201701

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药物临床试验：CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20180711 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 随机、开放、双周期、双交叉设计评价氟比洛芬酯注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 HJG-FBLFZ-BE V1.0

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