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药物临床试验：CTR20250973 | 罗沙司他胶囊

...保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24093B-CSP

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药物临床试验：CTR20250692 | 富马酸伏诺拉生片

...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23157

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20140536 | 阿瑞匹坦胶囊

...后主动监测 上市后主动监测以评估阿瑞匹坦（EMEND）在中国预防高度致吐性癌症化疗诱发的恶心和呕吐（CINV）的安全性和有效性 PN804

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药物临床试验：CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊

...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片

...究（空腹） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹） DX-1812009（K）；V1.1

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药物临床试验：CTR20191943 | 诺氟沙星胶囊

...。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、 单次给药、双周期、交叉空腹生物等效性试验 BE-2019-NORF-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20201969 | 万格列净片

...对照、单剂量、多次给药的临床试验：评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征 FS-WBWGLJ-Ph1-02；1.1

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...剂量递增的I期临床研究，评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 CRC-C1932

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...L001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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