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药物临床试验：CTR20244925 | EA5注射液

...安全性、药代和药效学特征的多中心Ib期临床试验 一项评估EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心、开放标签的Ib期临床试验 C-EA5-2401

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床试验 SYS6012-002

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药物临床试验：CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

... 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究 评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20220894 | 奥拉帕利片

...持治疗。 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等...

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药物临床试验：CTR20210622 | ACE-536

...桥接试验） 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且需要输注红细胞的中国和日本受试者使用 LUSPATERCEPT (ACE-536) 治疗的疗效、药代动...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 PG-011-AR-201

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药物临床试验：CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片

...盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸莫西沙星片（规格：0.4 g）与参比制剂Avelox（规格：0.4 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 PG-011-AR-201

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20160071 | 阿巴西普注射液；英文名：Abatacept injection

... 甲氨蝶呤（MTX）疗效不佳的活动性类风湿关节炎患者中评估皮下注射阿巴西普联合MTX的有效性和安全性的Ⅲ期试验 SIM-126-III; 2.4

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