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药物临床试验：CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...羟萘酸多奈哌齐在健康人中的安全性和药代动力学研究 评估注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ⅰa期研究 DON101-CTP；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

...利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1049-01

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药物临床试验：CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

...全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗效的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的桥接研究 CAIN457F2367

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20243831 | 甲磺酸伏美替尼片

...或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的 III 期、随机、多中心、开放标签研究 ALSC013AST2818

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药物临床试验：CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片

...盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸莫西沙星片（规格：0.4 g）与参比制剂Avelox（规格：0.4 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

...利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20250113 | 盐酸二甲双胍缓释片

...控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片（规格：500 mg）与参比制剂Glucophage® SR（规格：500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20243831 | 甲磺酸伏美替尼片

...或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的 III 期、随机、多中心、开放标签研究 ALSC013AST2818

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