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药物临床试验：CTR20253147 | 盐酸羟钴胺注射液

...酸血症患者（cbl C型）的疗效和安全性的临床研究 一项评估盐酸羟钴胺注射液治疗伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症（MMA）患者（cbl C型）的单臂Ⅲ期临床研究 SYH9097-001

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药物临床试验：CTR20252731 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...性研究 单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计评估中国健康研究参与者非炭阻、空腹状态下经口吸入异丙托溴铵吸入气雾剂的生物等效性试验 DYNE-25-30

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评价EXG102-031眼用...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...00在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学研究 SCT800-A303；V1.2

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列...

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药物临床试验：CTR20240204 | 达肝素钠注射液

...关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂（法安明®/Fragmin®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023...

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药物临床试验：CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片

...腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究 评估受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博®）（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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