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药物临床试验：CTR20220437 | 斯鲁利单抗注射液

...管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240415 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

...引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 评估受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊（规格：0.5 mg）与参比制剂Aloxi®（规格：0.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101

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药物临床试验：CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液

...脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的 I 期临床研究 评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I 期临床研究 STS-SBPC-Ⅰ-2023001

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药物临床试验：CTR20250113 | 盐酸二甲双胍缓释片

...控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片（规格：500 mg）与参比制剂Glucophage® SR（规格：500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20180063 | 头孢地尼颗粒

...鼻窦炎、猩红热。 头孢地尼颗粒人体生物等效性试验 评估受试制剂头孢地尼颗粒与参比制剂“Cefzon”作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 SZZL-2017-001

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药物临床试验：CTR20190327 | 对乙酰氨基酚注射液

...。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验 评估对乙酰氨基酚注射液单多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 CAV10--2015L05968；V1.0

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