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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

... 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

...643 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH60...

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药物临床试验：CTR20180753 | 利伐沙班片

...和全身性栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 评估利伐沙班片20mg在空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LFSBT20-024

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药物临床试验：CTR20210374 | 骨化三醇胶丸

...生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇胶丸生物等效性试验 评估骨化三醇胶丸受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HMN-2020-003-ZH

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

...患者。 富马酸非索罗定缓释片的人体生物等效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20220480 | 富马酸喹硫平缓释片（餐后）

...平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2021-02

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药物临床试验：CTR20212704 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...安全性的临床试验 单中心、非随机、开放、单次给药，评估焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 DJT1116PG-DM-105

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20230198 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...linger-Ellison）综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

...射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-02

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