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药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项
评估
HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性、安全性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181816 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验
评估
对乙酰氨基酚注射液单次和多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 CAV10--2015L05968;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202137 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊(规格:4 mg)与参比制剂(乐卫玛®)(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201891 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体空腹生物等效性试验
评估
受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片
...并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后
...释片餐后人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中
评估
富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222001 | 注射用CZ1S
...、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中
评估
CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...)和宫颈原位腺癌(AIS) 沃泽惠®上市后保护效果研究
评估
国产二价HPV疫苗(沃泽惠®)对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾病保护效果的前瞻性队列研究 311-HPV-1007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验
评估
SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床试验 SYS6012-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂
...疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项
评估
噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究 OMN-TB-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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