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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201

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药物临床试验：CTR20223245 | DZD9008片

...伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究 DZ2022E0006

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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 JSL...

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

...受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002

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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07；版本号：1.1和1.0

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药物临床试验：CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-06-I-2023001

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