为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0231秒

药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

...成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 CM383-100001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

...招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305E-24-1

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

...滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 HS-20093-304

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 PY-HTMC0769-I-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

...注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-003

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250527 | ZX2021注射液

... 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期临床试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZX2021-II-WL

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250416 | GD-20片

...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 GD-20-Ⅰ01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 IMM01-010

CDE 发布于1月前 0 次浏览