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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 JY190701

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2017L04947-1

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 G201-PC-1003

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20232349 | XJ103注射液

...性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征： 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期临床研究 XJ103-I

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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201

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