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药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I
期
临床
研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I
期
临床
研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌的I
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 BTP-21712
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚
期
宫颈癌患者中的 I/II
期
临床
研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚
期
宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II
期
临床
研究 ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib
期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18
...瘤 注射用NC18在HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项在HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 NC18-1C01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液
...SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
研究 SHR-2173-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康注射液
...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 MLI-RD85-P2-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I
期
临床
研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I
期
临床
研究 PA3670-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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