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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I
期
临床
研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 HSK39004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的I
期
临床
研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I
期
临床
研究 NE862401
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
... D-0502治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌有效性和安全性III
期
临床
试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ
期
临床
研究 D0502-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253368 | AFN1213注射液
...状疱疹疾病 带状疱疹病毒(VZV)mRNA疫苗(AFN1213)Ⅰ
期
临床
试验 随机、盲法、对照设计评价带状疱疹病毒(VZV)mRNA疫苗(AFN1213)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 AFN12CP101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253070 | 注射用KH617
...GBM)患者 注射用KH617在复发性胶质母细胞瘤患者中的II
期
临床
研究 一项评价注射用KH617联合替莫唑胺对比研究者选择的治疗或KH617单药治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心II
期
临床
研究 KH617...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252832 | TQC2731注射液
...并鼻息肉 TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者III
期
临床
试验 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
试验 TQC2731-III-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252826 | HSK21542注射液
...21542 注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的III
期
临床
试验 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性和安慰剂对照III
期
临床
试验 HSK21542-305
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252173 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...防带状疱疹(HZ) 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的Ⅱ
期
临床
试验 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群接种的安全性和免疫原性的Ⅱ
期
临床
试验 JNW-VZV002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251912 | 注射用SIBP-A18
CTR20251912 | 注射用SIBP-A18 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤受试者 注射用SIBP-A18治疗晚
期
恶性实体瘤患者I
期
临床
试验 注射用SIBP-A18治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 SIBP-A18-I
CDE
发布于
2周前
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