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药物临床试验:CTR20242741 | HW-N2001注射液
CTR20242741 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ
期
临床
试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 BOJI2024003QJ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊
...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚
期
肾癌III
期
临床
试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚
期
肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验 TQB2450-III-07;版本号:1.1和1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I
期
临床
试验 评估TQB2252注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I
期
临床
试验 TQB2252-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243464 | CS0159片
...管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 CS0159片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 CS0159-HI-CN-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏
...安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III
期
临床
研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III
期
临床
研究 JY-CL2024013
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CLI-06-I-2023001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243936 | YH01注射液
...膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ
期
临床
试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的多中心的Ⅱ
期
临床
试验 YH01-Ⅱ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib
期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚
期
实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 BTP-21711
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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