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药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中
评估
注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253047 | 丙泊酚乳状注射液
...腹状态下人体生物等效性研究 一项在中国健康参与者中
评估
丙泊酚乳状注射液(20 ml:0.2 g)的空腹人体生物等效性研究 PRO101-CTP-01
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
... 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中
评估
依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液
...移性胃食管腺癌 一项在晚期/转移性胃食管腺癌受试者中
评估
仑伐替尼(E7080/MK-7902)联合帕博利珠单抗(MK-3475)联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的 III 期、随机研究(LEAP-015) MK-7902-015
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;
...术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项
评估
中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性研究 HJG-MAD-CTP-BBF; V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液
...0133注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗
评估
ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片
...清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性
评估
PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研究 PA-CL-CHINA-01;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220479 | 富马酸喹硫平缓释片(空腹)
...平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中
评估
富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊
...酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价”
评估
HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验 HEC81885-CA-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...linger-Ellison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验
评估
受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:20 mg)与参比制剂(波利特®)(规格:20 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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