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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、IIIb 期研究 CKJX839D12303

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药物临床试验：CTR20252232 | SHR-3167注射液

CTR20252232 | SHR-3167注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 评估SHR-3167注射液和德谷胰岛素在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中，...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、IIIb 期研究 CKJX839D12303

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药物临床试验：CTR20150764 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...减少性紫癜（ITP） 多中心、随机、盲法、III期临床研究评估静注人免疫球蛋白（pH4）治疗免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的有效性和安全性 TG1506pH4

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药物临床试验：CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

...M吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT12-CN-101

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药物临床试验：CTR20211960 | 盐酸阿比多尔片

...性并发症。 盐酸阿比多尔片健康人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片 “Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...

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药物临床试验：CTR20221103 | 盐酸二甲双胍缓释片

...成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸二甲双胍缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片（格华止®，规格：0.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究。 JXY...

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药物临床试验：CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹

...平片空腹人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-01

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