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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可
耐受
的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200768 | GST-HG141片
...病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及
耐受
性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及
耐受
性Ⅰa期临床试验 GST-2020-
001
;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005
CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 ALSC
001
AST2169
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的
耐受
性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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