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药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,
耐受
性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-
001
(I)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片
CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的
耐受
性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国健康受试者中单次给药和多次给药的
耐受
性研究 KR/Z-
001
-Ⅰ(SN-YQ-2017006);1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213042 | EVER206 for injection
...染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER206-EM-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的
耐受
性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...T1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170084 | 福比他韦
CTR20170084 | 福比他韦 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 福比他韦片的Ib期临床试验 福比他韦片在慢性丙肝患者中的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 CZYS-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023
CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液
...性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
...重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、
耐受
性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
7月前
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