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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

...瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

...巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2期研究 BGB-11417-202

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药物临床试验：CTR20201480 | 注射用阿立哌唑微球

...力学特征及安全性、耐受性的多中心、开放性试验 一项评估注射用阿立哌唑微球在中国精神分裂症患者中单次给药的药代 动力学特征及安全性、耐受性的多中心、开放性临床研究 LZMT05-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20233909 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...唑肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂兰索拉唑肠溶胶囊（规格：30mg）与参比制剂（达克普隆®，规格：30mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量生物等效性试验 G...

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药物临床试验：CTR20233569 | 雌二醇贴片

...质疏松症。 雌二醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试制剂雌二醇贴片（规格：0.1 mg/天）与参比制剂Vivelle-Dot®（规格：0.1 mg/天）在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02

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