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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

... 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...情感障碍的复发。 奥氮平口溶膜人体生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平口溶膜与参比制剂奥氮平口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-011-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20210849 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...原发性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三...

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药物临床试验：CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

... 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片（规格：0.15 g）与参比制剂（WELLBUTRIN SR®）（规格：0.15 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II期临床试验 YDHY (HZBio1)-001（Ib/...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02

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药物临床试验：CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 评估双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP

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