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药物临床试验:CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)
...凝胶(赛美尔) 已完成 用于成人头部银屑病的外用治疗。
评估
本品长期用于中国成年人头皮银屑病治疗的大型研究 一项在头皮银屑病受试者中进行的国内多中心、前瞻性、随机、研究者盲、双臂、阳性对照、为期28周长期试验 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂
...子虫引起的腹泻。 硝唑尼特干混悬剂生物等效性试验
评估
受试制剂硝唑尼特干混悬剂(规格:100mg/5mL)与参比制剂(ALINIA)(规格:100mg/5mL)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液
CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募中 尿路上皮癌
评估
RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200818 | 氯苯唑酸葡甲胺软胶囊
...在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病受试者中
评估
口服氯苯唑酸葡胺的疗效、安全性、耐受性和药效学的单臂、多中心、开放性研究 B3461078
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验
评估
噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液
CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌
评估
RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
...Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项
评估
基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2期、多区域、单臂、开放标签、剂量探索的临床研究 NFS-02-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究
评估
哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比制剂Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比制剂Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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