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药物临床试验:CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液
...力衰竭合并肺高血压(第2大类)受试者的IIb期研究 一项
评估
AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压(WHO第2大类)受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期研究 D8330C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234112 | 氨酚羟考酮缓释片
...酮缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内多次给药的代谢差异
评估
氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中多次给药的药代动力学对比研究 EP-0009XR-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验
评估
受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241480 | RO7538483注射液
...的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中
评估
tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂(FDC)的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中
评估
索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液
...力衰竭合并肺高血压(第2大类)受试者的IIb期研究 一项
评估
AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压(WHO第2大类)受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期研究 D8330C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251036 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...束 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 多西他赛胶束腹水
评估
注射用多西他赛聚合物胶束腹腔灌注在恶性腹腔积液患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的开放性、多中心Ⅰ期临床研究 SIM0388-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
... 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验
评估
屈螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片
CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中
评估
卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CTP-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241480 | RO7538483注射液
...的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中
评估
tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂(FDC)的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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