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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018
...究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊
CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-A)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液
CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期(体重管理)临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊
...00 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的开放 I 期临床研究 WB002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...zemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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