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药物临床试验：CTR20202545 | QBW251胶囊

...效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

...11瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006

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药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

...评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期研究 ESG406-101

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20251323 | TAK-279片

...度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、开放性研究 TAK-279-PsO-3003

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药物临床试验：CTR20251034 | 注射用YK012

CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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药物临床试验：CTR20253353 | SZJK-0421片

...究。 一项评估SZJK-0421在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 SZJK-0421-I-01

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药物临床试验：CTR20253297 | QLH12016胶囊

...联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 QLH12016-201

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