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药物临床试验：CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...的影响 单中心、开放性、自身对照设计在健康受试者中评估利福平或伊曲康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学影响的临床研究 Z650-DDI-104

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药物临床试验：CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液

...胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-MM01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616

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药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24AF-MS-P

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药物临床试验：CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂I期临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究。 2024-CP-YMTMD-01

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药物临床试验：CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01

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药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 已完成 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的...

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药物临床试验：CTR20170851 | 八氟丙烷脂质微球注射液

...心动图 评价DEFINITY改善超声心动图成像效果的临床试验 评估使用八氟丙烷脂质微球注射液进行增强超声心动图成像的有效性和安全性的随机、盲法、多中心临床试验 DEFINITY 311 第1.0版 2016-11-29

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药物临床试验：CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性的研究 2016L05129

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