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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20252494 | 布立西坦注射液

...作的辅助治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂布立西坦注射液与参比制剂布立西坦片作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-BLXTBE-25...

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b

... 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床研究 SH-002-02

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 PG-011-AR-101

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健康成年男性参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

... 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究，旨在评估糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗单吸入器（氟替美维吸入粉雾剂）对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 217658

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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

...诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验（VICTORION-2 PREVENT） CKJX839B12302

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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

...诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验（VICTORION-2 PREVENT） CKJX839B12302

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