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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 RxVision-2022-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17注射液
... RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和
耐受
性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和
耐受
性的I期临床试验 FIT003-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
...恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床试验:评估BC3402在晚期恶性实...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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