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药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III
期
临床
试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III
期
临床
试验 KX0826-CN-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 ALMB-0166-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I
期
临床
研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 CM326HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗
...百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 20200610
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片
...效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib
期
临床
研究 评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib
期
临床
研究 GH2616-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I
期
临床
研究 AK-AK1012-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I
期
临床
试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I
期
临床
试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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