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药物临床试验：CTR20200667 | BAT5906注射液

...中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-002-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 TQC3721-II-01

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

...体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 QLS21908-101

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药物临床试验：CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液

...中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液 I 期临床研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 I 期临床研究 GOCS-H102-E01

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20222086 | HB0017注射液

...重度斑块状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HB0017-05

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药物临床试验：CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片）

CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片） 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306

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