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药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL223-I-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252532 | 注射用HY0001a
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I/II
期
临床
研究 HY0001-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I
期
临床
研究 RNK08954-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片
CTR20242709 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I
期
临床
研究 TPN729MA-LI
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...和铂类一线治疗晚
期
神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚
期
神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 LBL-024-CN002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...A,铭复乐)治疗超急性
期
缺血性卒中(发病<4.5h)的III
期
临床
试验 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA,铭复乐)治疗超急性
期
缺血性卒中(发病<4.5h)的多中心、前瞻性、中央随机 、开放性、终点盲法、阳性药平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306
...胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa
期
临床
研究 注射用IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa
期
临床
研究 IMM0306-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306
...胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa
期
临床
研究 注射用IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa
期
临床
研究 IMM0306-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌患者 F520治疗晚
期
、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ
期
临床
研究 F520单药治疗晚
期
、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ
期
临床
研究 NTP-F520-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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