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药物临床试验:CTR20140837 | 注射用重组人尿激酶原
... 急性ST段抬高型心肌梗死 注射用重组人尿激酶原的Ⅲ
期
临床
试验 重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的多中心、随机、单盲、阿替普酶(爱通立)阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验 prouk-3-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ
期
临床
试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 AMXT201701/PRO
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171558 | 恩替诺特片
...转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚
期
乳腺癌III
期
临床
研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚
期
乳腺癌患者的随机III
期
临床
研究 EOC103A3101;V2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I
期
临床
试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg
...癌患者 D-0316在T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的I
期
临床
研究 D-0316在EGFR突变晚
期
非小细胞肺癌患者中的I
期
临床
研究 XY-101;版本号3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191215 | LP002注射液
...化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚
期
消化系统肿瘤的I
期
临床
研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚
期
消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 LP002-I-02;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I
期
临床
研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
...
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 评估新工艺SHR-1316在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 SHR-1316-I-103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液
CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素50注射液Ⅲ
期
临床
研究 门冬胰岛素50注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 DB023L012015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I
期
临床
试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
3年前
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