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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液

...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 SK-07-101
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药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
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药物临床试验:CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片Ⅲ临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ临床试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01
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药物临床试验:CTR20250172 | JMKX003142片

...) JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ临床试验 一项评价 JMKX003142 片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 有效性、安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I临床研究 HRS-3802-101
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药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液

...外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I临床试验 SDTM001-2024
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药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ临床研究 NX-PLMWXR-2024-01
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药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902注射液

...精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia临床研究 STSP-0902-01-001
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药物临床试验:CTR20240005 | CT-3505胶囊

...肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III临床试验 CT-3505-III-01
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药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚实体瘤受试者的I临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 临床研究 leadingpharm2022010
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