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药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国(大陆)人群I
期
临床
研究 非对照开放性非随机化I
期
临床
在中国晚
期
难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗
...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗I、III
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ
期
和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia
期
临床
试验 ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶I
期
临床
试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ
期
临床
试验 H-MDZL-NJ-I;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他
...瘤(PTCL) 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I
期
临床
研究 多中心、非盲、剂量递增的I
期
临床
研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊
...泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤II
期
临床
研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚
期
胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多中心II
期
临床
研究 ALTN-13-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 LM061-01-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150856 | 健胃祛痛微丸
...或有齿痕或有瘀点,苔黄或黄腻等。 健胃祛痛微丸Ⅱ
期
临床
试验 健胃祛痛微丸治疗慢性非萎缩性胃炎(脾胃气虚兼湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 第七版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I
期
临床
试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I
期
临床
试验 LP067-20-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 SAL0951A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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