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药物临床试验:CTR20254774 | 注射用HB0043
...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 HB0043在健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 HB0043-HV-01-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106注射液
...晚
期
实体瘤 评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的I
期
临床
试验 评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验 JMT106-001
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20253012 | TQB2825注射液(皮下注射)
CTR20253012 | TQB2825注射液(皮下注射) 进行中-招募中 晚
期
血液肿瘤 TQB2825皮下注射液在CD20阳性血液肿瘤中的I
期
临床
试验 TQB2825皮下注射液在CD20阳性血液肿瘤中的I
期
临床
试验 TQB2825-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252819 | SKB107注射液
...转移 一项评估SKB107治疗晚
期
实体瘤骨转移受试者的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估SKB107治疗晚
期
实体瘤骨转移受试者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB107-Ⅰ-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片
...者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II
期
临床
研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II
期
临床
研究 HRS-5346-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I
期
临床
研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I
期
临床
研究 SHR-9539-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I
期
临床
试验 TPN729MA-RI
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
... JL18008注射液 已完成 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ
期
临床
研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ
期
临床
研究 JL18008-HV/HIV INR-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ
期
临床
试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ
期
临床
试验 LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
1周前
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