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药物临床试验:CTR20242459 | DA-302168S片
...重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周
期
、两序列、交叉设计的Ⅰ
期
临床
研究 2024-CP-DA168-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II
期
临床
试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II
期
临床
试验 TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
...癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚
期
或转移性食管鳞癌III
期
临床
研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚
期
或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III
期
临床
研究 HA1818-008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ
期
临床
试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...囊在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II
期
临床
研究 一项在 MTAP 缺失晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II
期
临床
研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244388 | AHB-137注射液
...-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II
期
临床
试验 评估AHB-137注射液用于初治低病毒载量慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II
期
临床
试验 AB-10-8008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I
期
临床
研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I
期
临床
研究 BC0081A-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...中 晚
期
实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II
期
临床
研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II
期
临床
研究 BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...未招募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ
期
临床
试验 PRO-PCV-...
CDE
发布于
4月前
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