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药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II
期
临床
试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ
期
临床
试验 P10-LP003-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240005 | CT-3505胶囊
...肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III
期
临床
试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III
期
临床
试验 CT-3505-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片
...伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I
期
临床
研究 ICP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...B264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264-II-07
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243419 | LPM7100328胶囊
...LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究。 LY01021/CT-C...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ
期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ
期
临床
研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ
期
临床
研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...防40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I
期
临床
试验 评级重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫原性I
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-006)-001(I)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
...
期
恶性实体肿瘤 LM-2417对晚
期
恶性实体肿瘤患者的I/II
期
临床
研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I
期
临床
研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究 SK-07-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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