为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0188秒

药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

...量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(TNF IR)

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231755 | HRS9950片

...毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒

...清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）Ⅲ期临床研究 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅲ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

...者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 DUXACT-2208032

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221009 | 注射用SHR-A2009

CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213357 | JX11502MA胶囊

... | JX11502MA胶囊 已完成 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ib/II期临床试验 评价JX11502MA胶囊多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib/II期临床试验 JX11502MA-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234028 | ICP-723片

...伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-00506

CDE 发布于1年前 0 次浏览