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药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212520 | 注射用BXOS110
...用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 BXOS-110-1-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
...疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240121 | DZD8586片
...或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、
耐受
性及药代动力学特征 DZ2023B0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
...Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
... 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、
耐受
性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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