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药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
...度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、
耐受
性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、开放性研究 TAK-279-PsO-3003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20170007 | 埃坡霉素B注射液
CTR20170007 | 埃坡霉素B注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 埃坡霉素B 埃坡霉素B 注射液人体安全性、
耐受
性与药代动力学研究 SN-YQ-2016014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180682 | AK102注射液
CTR20180682 | AK102注射液 已完成 高脂血症 AK102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 AK102在健康受试者的安全性、
耐受
性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 AK102-101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的
耐受
性及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
...评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201043 | 咽喉宁口服液
... 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-2020年4月-V1.0;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202206 | JX11502MA胶囊
CTR20202206 | JX11502MA胶囊 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ia期临床试验 一项单中心、随机、单次口服JX11502MA胶囊的剂量递增、安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia期临床研究 JX11502MA-Ia-01
CDE
发布于
4年前
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