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药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
...项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
...验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ期临床试验 AAPB-Ⅰ-KY001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
...非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 AMX3009-Ⅰb/Ⅱ
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251820 | HS-10542 胶囊
...的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251056 | 注射用JS212
CTR20251056 | 注射用JS212 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS212在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 一项评价JS212在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 JS212-001-I/II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
...验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ期临床试验 AAPB-Ⅰ-KY001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253396 | IBI3032
...中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研究 CIBI3032A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252824 | Amycretin注射液
CTR20252824 | Amycretin注射液 进行中-招募中 超重或肥胖 一项关于新药NNC0487-0111 皮下注射对中国受试者的作用的研究 在中国超重或肥胖受试者中评估NNC0487-0111 单次皮下给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特性研究 NN9490-8213
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | 注射用HS-20124
CTR20243578 | 注射用HS-20124 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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