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药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片
...受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和
耐受
性:一项为期 4 周的随机、双盲、 安慰剂对照 Ib 期研究 VCT220-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106注射液
CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
...Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212140 | ARGX-113
...IDP)成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的有效性、安全性和
耐受
性的II 期研究 ARGX-113-1802
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊
...178胶囊在晚期实体瘤患者(包括HR+/HER2-晚期乳腺癌)中的
耐受
性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709
... 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231396 | 索安非托片
...中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、
耐受
性的I期、开放性临床研究 IGN-B0301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220073 | Cotadutide注射液
...国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 D5671C00005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、
耐受
性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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