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药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241921 | 蔗糖铁注射液
...效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂不能
耐受
的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2308040
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244071 | 蔗糖铁注射液
...效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:口服铁剂不能
耐受
的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2409005
CDE
发布于
11月前
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