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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201

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药物临床试验：CTR20221131 | HY1839颗粒

...增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-01

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药物临床试验：CTR20201690 | 吉马替康胶囊

...一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐剂量的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康（ST1481）治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 ST1481-LEES-2020-03

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药物临床试验：CTR20201202 | 注射用重组人神经生长因子

CTR20201202 | 注射用重组人神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用重组人神经生长因子 注射用重组人神经生长因子单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药耐受性及药代动力学研究 Zhngf_1；V1.0版

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20180488 | HS627注射液

CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20220165 | 注射用HRS8179

...估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 HRS8179-101

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