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药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...复发或转移的晚
期
恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia
期
临床
研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia
期
临床
研究 IMB071703-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222322 | CAN1012注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 瘤内注射CAN1012注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 KW-CAN1012-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...B264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚
期
、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ
期
临床
研究。 SKB264-II-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ
期
临床
研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220639 | SHR8554注射液
...心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究 ——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、 Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 SHR8554-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192127 | 安脑三醇注射液
...性缺血性卒中 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa
期
临床
试验 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa
期
临床
试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 YC-6-PIIa-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160872 | BGB-A317
... 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的I/II
期
临床
研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 BGB-A317-102;版本号:version 4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
...募中 抗心律不齐 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III
期
临床
试验 一项评估硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192127 | 安脑三醇注射液
...性缺血性卒中 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa
期
临床
试验 安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa
期
临床
试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 YC-6-PIIa-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 HS-10511-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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