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药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...R-CM) 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、
耐受
性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、
耐受
性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 RC248-C...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...R-CM) 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、
耐受
性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、
耐受
性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性
耐受
性研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早、中期帕金森病患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 LS
001
-1004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、
耐受
性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、
耐受
性的单剂量、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243290 | RS-C1
001
片
...招募 血脂异常 RS-C1
001
片剂在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1
001
片剂在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片
...度阿尔茨海默病(AD) 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体
耐受
性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体
耐受
性研究 HNLR-2016-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
... 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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