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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...8注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅲ期临床比对试验 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250462 | 五味益心颗粒

...疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）心Ⅱ期临床试验 五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-WWYXKL-Ⅱ-2023

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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

...项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床试验 AC101-004

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...31145 | LP-003 注射液 已完成 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...床位3000余张。现有院士工作站4个，“136”兴医工程领军临床专科1个，山西省重点学科12个、临床重点专科6个，临床医学研究中心筹备3个，拥有国务院特贴专家15人，博士生导师27人，硕士生导师144人，山西名医13人，省学术技...

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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药物临床试验：CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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药物临床试验：CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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