为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0190秒

药物临床试验：CTR20190169 | 注射用SHR-A1403

CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中I期临床研究 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR-A1403-I-101 ；版本号2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182469 | RC48-ADC

... RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的II期临床研究 开放、单臂、多中心评价RC48-ADC治疗HER2过表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RC48-C009；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202322 | 注射用CX13-608

...复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究 CX13-608-201

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212456 | TQB2450注射液

...射液联合安罗替尼胶囊对比化疗治疗二线晚期胆道癌III期临床试验 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗评价二线治疗晚期胆道癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-08

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 GH35-CRS001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

...全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 KCDC-ZSYCT102-2022-2a

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 HPP737-AD-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增I期临床试验 AFB-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览