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药物临床试验：CTR20180124 | 人凝血酶原复合物

CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症） 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片健康人药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR3824-118；1.1

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药物临床试验：CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究预试验 BT-INT032-BE-Y1

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

... 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期...

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018（P1）

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20223356 | 注射用MRG003

...癌 MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期研究 MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多中心III期研究 MRG003-010

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药物临床试验：CTR20213318 | AZD4205胶囊

...05在经一线治疗后的外周T细胞淋巴瘤维持/巩固治疗的II期研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估AZD4205在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周T细胞淋巴瘤受试者中的安全性及抗肿瘤疗效 DZ2021J005

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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